INFIRMIER(E) DE RECHERCHE CLINIQUE F/H

Site :  Hôpital Universitaire Cochin

·         Le groupement hospitalier universitaire APHP.Centre – Université Paris Cité regroupe les Hôpitaux de Cochin – Port Royal, Hôtel Dieu, l’Hôpital Européen George Pompidou (HEGP), Corentin Celton, Vaugirard, Broca et l’Hôpital Necker-Enfants Malades. Il dispose de près de 3 600 lits et 530 places qui couvrent l’ensemble des domaines MCO, SLD et SSR, adulte et enfant.
·         Le GHU réalise 288 500 séjours MCO par an (hospitalisation complète et hôpitaux de jour)
·         Les SAU accueillent 220 000 passages
·         Les Maternités réalisent 8500 accouchements
·         Le budget d’exploitation du GHU est de 1 539 M d’euros
·         Les effectifs médicaux sont de 2 100 médecins (hors internes et étudiants)
·         Les effectifs soignants, administratifs, techniques et logistiques sont de 13 150 ETP pour une masse salariale de 613 M d’€.

Présentation du service :

Chef de service : Pr Etienne LARGER

Responsable de la recherche clinique : Pr Roberto MALLONE

Équipe paramédicale de consultation : 4 infirmières, 1 attachée de recherche clinique, 1 IDE de pratique avancée, secrétariat médical.

- Organiser la logistique des examens et prélèvements.

- Assurer les actes infirmiers et d’éducation prévus par les protocoles de recherche.

- Relais avec le personnel médical et paramédical du Service et avec le personnel technique et scientifique du Laboratoire Inserm associé, situé dans le bâtiment Cassini mitoyen.

- Administrer le traitement selon les protocoles expérimentaux et vérifier l’observance des prescriptions.

- Réaliser les prélèvements des études pharmacocinétiques.

- Participer (avec l’investigateur principal et l’ARC) à l’analyse de la faisabilité de l’étude et si besoin à l’élaboration de procédures de déroulement de l’étude.

- Aide au montage de nouvelles études : aspects logistiques et règlementaires.

- Vérifier les preuves de la conformité du protocole aux exigences réglementaires et légales (Bonnes Pratiques Cliniques, lois en vigueur concernant la recherche biomédicale).

- Détecter et corriger les incohérences dans le déroulement du protocole ou les données recueillies.

- Recueillir des données dans les cahiers d’observation électroniques ou papier.

Les principaux essais cliniques actuellement en cours, principalement axées sur le diabète de type 1 (DT1) insulino-requérant au moment de la découverte, sont:

- VER-A-T1D (Vérapamil),

- FABULINUS (anticorps monoclonal Frexalimab),

- STRIDE (anticorps monoclonal Siplizumab),

- Teplizumab (accès compassionnel pour les patients avec DT1 préclinique stade 2).

Merci d'envoyer vos candidatures à :

sarah.zaimeddine@aphp.fr

roberto.mallone@aphp.fr

- Être rigoureux, organisé et polyvalent.
- Savoir communiquer et interagir avec son environnement professionnel.
- Esprit d'initiative et sens des priorités.
- Maîtrise des outils Microsoft (Excel, Word, PowerPoint).
- Maitrise de base de l'anglais lu et écrit.
- Flexibilité occasionnelle dans les horaires de travail.