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Ingénieur de Biologie médicale : Département de Génétique F/H
Soins médico-techniques - Ingénieur en biologie médicale
Titulaire ou contractuel
Temps plein
8h – 18h
non
- de 3 mois
La filière FAVA-Multi, labélisée depuis 2015, est une Filière de Santé Maladies Rares dédiée aux maladies vasculaires rares avec atteinte multi systémique. Elle a pour vocation d’animer et de coordonner les actions entre les acteurs impliqués dans leur prise en charge (centres de références et compétence, laboratoires de diagnostic, laboratoires de recherche et associations de patients)
Présentation brèves des différents laboratoires de la filière :
-Le département de génétique réalise environ 7000 examens par an. Les pathologies traitées sont nombreuses en particulier en génétique constitutionnelle. Le secteur syndrome de Marfan et pathologies apparentées, labellisé « laboratoire de biologie médicale de référence (LBMR) » représente 1/3 de l’activité totale du laboratoire et travaille en lien avec le centre de référence national et les centres de compétences répartis sur le territoire national
- Laboratoire HEGP : L’activité se décline autour de 4 thématiques principales Syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire et autres collagénopathies, maladies artérielles disséquantes, Pseudoxanthome élastique et calcifications artérielles. L’activité est en lien avec le Centre de référence coordonnateur des maladies vasculaires rares (CRMVR)
- L’unité d’Onco-angiogénétique et Génomique des tumeurs solides (Responsable Pr.Florence Coulet) appartenant au Département génétique médicale de l’hôpital Pitié-Salpêtrière
- L'Unité d'Oncogénétique et de Maladies Multifactoriel (Pr. Calender)
1/ L’ingénieur en Biologie sera responsable du développement et de l’optimisation du RNA-Seq ciblé pour les pathologies de la filière FAVA-multi.
Il pourra être amené également à contribuer à l’élaboration d’autres tests fonctionnels en lien avec les pathologies de la filière qui sont :
- Syndrome de Marfan, pathologies de l’aorte ascendante et pathologies apparentées
- Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire et maladies des artères de moyen calibre
- Maladie de Rendu-Osler-Weber
- Syndrome de malformation capillaire et malformation artérioveineuse
2/ Encadrement et participation à l’élaboration des dossiers de validation de méthodes
Mise en place des procédures.
3/ Veille scientifique et technique.
Recherche et développement de nouvelles technologies. Evaluation d’appareils, expertise de réactifs
4/ Conseil, formation et transfert de compétences aux différentes équipes techniques.
5/ Participation au développement et à l’amélioration des pipelines informatiques en collaboration avec les ingénieurs bio-informaticiens en lien avec les projets confiés.
6/ Publication et interventions lors de congrès scientifiques et journée de la filière FAVA-multi
Savoir faire requis• Conduire un projet de recherche • Expérience en biologie moléculaire générale ; analyse de résultats ; utilisation de logiciels de BM (Seqscape, CLC Bio, Design d'amorces …)• Expérience en séquençage nouvelle génération et en analyse de transcrits• Notions de bio-informatique• Rédiger un protocole , validation de méthode, élaborer une étude médico-économique• Rechercher et exploiter des sources d'informations professionnelles • Choisir l'équipement et les réactifs adaptés aux besoins Qualités requises• Communiquer avec les différents partenaires des laboratoires et sur les différents sites (communication intra laboratoire, inter laboratoires et avec les fournisseurs).• Sens relationnel développé : capacité à entretenir et initier des relations de partenariat interne, avec des professionnels et chercheurs de laboratoires externes et des fournisseurs.• Une étroite collaboration avec les biologistes, bio-informaticien, TLM, cadre.• Travailler en réseau avec d'autres laboratoires et des unités de recherche pour échanger des informations techniques et scientifiques.Les qualités professionnelles et personnelles nécessaires sont : • Capacité à gérer des projets • Autonomie• Rigueur d'analyse.• Adaptabilité, réactivité pour s'informer et se former aux nouvelles techniques.• Sens pédagogique et capacité à partager ses connaissances.Expérience conseilléeTravail en équipe dans le contexte d'un laboratoire de génétique moléculaire, expérience en génétique moléculaire et séquençage nouvelle génération, mise en œuvre de l'informatique appliquée à la génétique moléculaire
AVANTAGES LIÉS AU STATUT ET A LA FONCTION- Primes de service réservées aux nouveaux stagiaires et titulaires (versée en juin et décembre)- Possibilité de contractualiser un forfait de 20 heures supplémentaires majorées à 50% / mois- Prime de tutorat de 106 euros nets / mois pour l'encadrement de stagiaires (prime versée aux professionnels diplômés depuis 3 ans)- Indemnité spécifique du métier : 53 euros brut mensuel- NBI de 70 euros brut mensuel- Prime d'engagement collectif : 200 euros bruts / an, versement conditionné par la participation à un projet de service- Supplément Familial de traitement pour les parents avec enfant(s) à charge- Accès à une offre de formation continue conséquente
AIDE A L'INSTALLATION ET AU LOGEMENT- Aide à l'installation : jusqu'à 1000 € versés par l'Agospap sous conditions de ressources pour les titulaires et CDD sur poste permanent- Possibilité de logements provisoires sur site ou dans le cadre du dispositif IDE CAPITALE pour les jeunes diplômés- Possibilité de logements à tarifs préférentiels dans le parc AP-HP pour les titulaires
AVANTAGES SOCIAUX- Remboursement partiel des transports en commun ou forfait mobilité- Possibilité de parking et de place en crèche- Accès au restaurant du personnel à tarifs avantageux- Prestations AGOSPAP (CE) : Accès à une offre de loisirs
France, Ile-de-France, Paris (75)
Paris 18
Hôpital Bichat Claude-Bernard - Paris 18 (GHU Nord)
Département de Génétique