Le groupe hospitalier AP-HP.  Sorbonne Université est composé de 7 hôpitaux (Charles Foix, Pitié-Salpêtrière, La Roche-Guyon, Rothschild, Saint-Antoine, Tenon et Trousseau) et est associé à la faculté de Médecine Sorbonne. Il propose une offre de soins complète, d’excellence et de proximité permettant la prise en charge de la plupart des pathologies, du nouveau-né à la personne âgée. Centre d’enseignement, il abrite des écoles d’infirmier et d’aide-soignant, de sage-femme et de puériculture. 

Le site de l’hôpital Saint-Antoine:

Situé entre les places de la Nation et de la Bastille, à proximité de la gare de Lyon, l’hôpital Saint-Antoine allie offre de soins de proximité et médecine de pointe en proposant des spécialités médicales et chirurgicales de court séjour pour adultes.

L’hôpital Saint-Antoine regroupe : 691 lits et 80 places de jour pour 3524 professionnels de santé.

Présentation de l’Unité :

Le CRC-EST est une structure transversale et mobile de soutien à la recherche clinique, basée à l’hôpital à Saint Antoine. L’équipe du CRC-EST se déplace dans les services cliniques du GHU APHP.Sorbonne Université (ainsi que dans d’autres hôpitaux d’ile de France pour des projets spécifiques) pour la réalisation d’études de recherche clinique nécessitant un personnel dédié.

Composition de l’équipe :

        Personnel médical :

1 médecin

          Personnel non-médical :

5 infirmières de recherche clinique

Missions générales :

 L’IRC est mobile et participe à la réalisation de projets de recherche clinique au sein des différents services cliniques

Missions permanentes :

Au stade de la préparation des études :

Assurer la faisabilité de l’essai avec l’équipe médicale et paramédicale

Participer à la préparation de l’étude et des dossiers de soumission réglementaires

Participer à la création et mise en place des procédures opératoires de l’étude et à l’élaboration des documents de la recherche

Participation à a coordination des planning s de travail

A la phase active des études :

Aide à l’investigation : information des patients ou volontaires sains sur le protocole de recherche, soins, surveillance clinique, veille des évènements indésirables

Réaliser les actes paramédicaux (bilan biologique, cinétique, ECG, administration du produit à l’étude ou autres gestes spécifiques de l’étude)

Gérer et techniquer, si nécessaire, les prélèvements en association avec les CRB-SU-SITE Saint Antoine

Assurer la bonne réalisation pratique des études et veiller au respect du protocole selon la réglementation en vigueur

Expliquer les procédures aux membres de service impliqués dans l’étude et former les équipes infirmières à la préparation et la réalisation des études dans les services

Participer au recrutement des patients 

Coordination de la prise en charge des patients : faciliter les convocations (rendez-vous de consultation et des examens médicaux) et le suivi des patients

Participer au recueil, a la transcription et à la gestion des données dans les cahiers d’observation

Participer à la déclaration des évènements indésirables graves (EIG)

Rédaction de compte-rendu et bilan d’activité

Participer à l’animation de la recherche (Newsletters, organisation de réunions investigateurs, …)

Missions spécifiques :

Participer à la rédaction, la mise en œuvre et l’actualisation des procédures opératoires standards du système qualité du CRC
Participer aux actions de formation et sensibilisation du personnel paramédical des différents services à la recherche clinique et contribuer plus largement au développement de la recherche clinique infirmière : - Former à l’élaboration des projets de recherche infirmière et paramédicale (PHRIP) via l’organisation de séminaires de formation ; - Former des infirmier-e-s à la préparation et la réalisation des études dans leurs services. • A la phase de conception des protocoles : aider à l’élaboration des projets de recherche paramédicale (PHRIP, PREPS, autre Appel d’Offre) en collaboration avec l’équipe méthodologique du CRC-Est/URC-Est