PRESENTATION

L’UF de Génétique Moléculaire propose le diagnostic et le suivi de maladies génétiques constitutionnelles et somatiques de l’enfant autour de 2 thématiques principales:

les anomalies du neurodéveloppement (malformation cérébrales, anomalies constitutionnelles de la voie RAS, déficience intellectuelle…)
les hémopathies malignes de l’enfant (anomalies constitutionnelles qui y prédisposent, anomalies génétiques acquises et facteurs pronostics)
Le recrutement de l’UF de Génétique Moléculaire est local (U.F. de Génétique Clinique, services de Neuropédiatrie, de Pédopsychiatrie, et d’onco-hématologie…), national et international pour les pathologies dont il est laboratoire de référence (RASopathies, Microcéphalies, Leucodystrophies, hémopathies malignes …).

Les thématiques de recherche clinique et appliquée de l’U.F de Génétique Moléculaire s’appuient sur les thématiques hospitalières et s’inscrivent dans le cadre de travaux de recherche plus fondamentale réalisés au sein des UMR S1141 (R DEBRE) et S1131 (St Louis).

L’UF de Génétique Moléculaire exerce une importante activité translationnelle. Elle assure le développement et le transfert vers le soin de nouveaux diagnostics biologiques et de procédures diagnostiques innovantes utiles pour diagnostiquer et/ou suivre les enfants malades.

Missions Générales

 Mener les projets de recherche translationnelle et les développement sur les leucémies de l’enfant avec les investigateurs principaux et les autres ingénieurs du service

Le laboratoire, en lien avec l’INSERM, développe des thèmes de recherche partant de son importante activité diagnostique dans le domaine des leucémies de l’enfant et, en retour, cherche à favoriser l’utilisation clinique la plus rapide possible des avancées de la recherche au bénéfice des enfants malades.

Nos thèmes de recherche et développement portent sur la caractérisation du profil génétique et épigénétique des leucémies de l’enfant, l’identification de nouveaux facteurs pronostics, la mise ne place de techniques innovantes pour suivre l’évolution de la maladie sous traitement, et l’étude des prédispositions génétiques.

•  L’ingénieur(e) recruté(e)
• -      participera à la conception et la rédaction des projets de recherche sur les leucémies de l’enfant
• -      aidera à la mise en place des dossiers règlementaires
• -      sera responsable de la mise en œuvre expérimentale des projets en lien avec les biologistes et techniciens de l’équipe (CRISPR, techniques variées d’étude du génome, du transcriptome, de l’épigénome, étude des protéines, culture cellulaire…)
• -      Participera à l’analyse et la mise en forme des résultats et à la rédaction d’articles scientifiques
• Proposer de nouveaux développements technologiques et participer à leur validation technique
• La Génétique est une discipline en continuelle évolution technique. L’ingénieur sera en charge des nouveaux développements techniques dans le domaine des leucémies de l’enfant, mais aussi dans les autres secteurs d’analyse du laboratoire.

 Missions Transversales

 Participation aux réunions hebdomadaires de l’unité
Participation à l’encadrement des stagiaires et masters
 

Missions Permanentes

 Suivre les formations inhérentes à l’évolution des biotechnologies
Veille technologique et bibliographique : expertise de nouvelles méthodologies et de nouveaux instruments
Interactions avec la plateforme de Bioinformatique de l’AP-HP
INTERACTIONS AVEC LES Unit2s de recherche d’affiliation des investigateurs principaux
Participation aux réunions et aux groupes de travail autour des projets de recherche