TECHNICIEN D'ETUDES CLINIQUES F/H

Détail de l'offre

Informations générales

Entité de rattachement du publieur

Situé à Paris (15è arrondissement), l'hôpital Necker est le premier hôpital pédiatrique au monde. Il propose l'ensemble des spécialités médicales et chirurgicales pédiatriques. Doté d'une maternité de type 3, Necker possède également un service adulte spécialisé (néphrologie, transplantation rénales, hématologie, maladies infectieuses). Le site comprend, par ailleurs, 52 centres de référence maladies rares, 45 centres de compétences et 5 filières de santé maladies rares.   

Date de parution

21/02/2024

Description du poste

Intitulé du poste

TECHNICIEN D'ETUDES CLINIQUES F/H

Métier

Recherche et recherche clinique - ARC - TECH Attaché/technicien en recherche Clinique

Type d'emploi

CDD

Télétravail

Non

Poste à pourvoir

- de 3 mois

Présentation du service

Le Centre d’Essais Précoces En Cancérologie (CEPEC) est un centre de traitements de recours pour les patients atteints de cancer en proposant des traitements prometteurs encore au stade expérimental.

Le CEPEC, dirigé par le Docteur Jacques Medioni est une unité hospitalière rattachée au service d’Oncologie Médicale

Cette unité est juxtaposée au Centre d’Investigation Clinique. Située au 5ème étage pôle D de l’Hôpital Européen Georges Pompidou, elle est composée de 2 lits d’hospitalisation.

Le CEPEC est également la plateforme de référence rattachée au site de Recherche Intégrée sur le Cancer SIRIC “CARPEM” pour les essais cliniques précoces.

Le CEPEC mène des essais cliniques venus des industriels mais aussi issus de la recherche académique.

Le CEPEC conçoit des essais cliniques en cancérologie de phases précoces, en répondant aux appels à projets lancés ou gérés par l’Institut du Cancer ainsi qu’aux sollicitations industrielles ou des sociétés savantes en tirant partie des expertises multiples des unités cliniques, para-cliniques des Hôpitaux HEGP, Cochin et Necker et des unités de recherche universitaires de la faculté Paris-Descartes ou des unités INSERM.

L’équipe se compose de médecins, d’un cadre de santé, et d’une IDE de recherche clinique assistée dans sa tâche par les coordinateurs.

Vos missions

  • Contrôler la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
  • Établir et actualiser, organiser et mettre en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à la conduite de l’étude dans le centre
  • Gérer et traiter des données / informations : recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi
  •  Informer des tiers (agents, patients, familles, etc.)
  • Organiser la vérification des données en vue des monitorings et accueillir  des ARC moniteurs

  • Acheminer des échantillons biologiques

  • Recueillir / collecter des données ou informations spécifiques aux protocoles de Recherche Clinique

  • Renseigner des documents, des fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.)

  • Reprographie, anonymiser des résultats et envoyer des données au promoteur de l’étude

  • Suivre des événements indésirables et évènement indésirables graves

  • Traiter les courriers, dossiers, documents de l’étude (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)

  • Participer à la rédaction des rapports du service, notamment le rapport d’activité.

SAVOIR-FAIRE :

  • Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
  • Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
  • Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et / ou son entourage
  • Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
  • Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
  • Rédiger des informations relatives à ses études pour assurer un suivi et une traçabilité.
  • Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports
  • S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
  • Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
  • Maitrise de l’outil informatique et du pack Office
  • Utiliser les logiciels métier

SAVOIR-ETRE : 

  • Rigueur / Fiabilité
  • Autonomie
  • Réactivité
  • Capacité à s’adapter à des interlocuteurs variés 
  • Sens de la confidentialité

Merci d'envoyer vos candidatures à l'adresse mail suivante : jacques.medioni@aphp.fr

Profil recherché

PRE-REQUIS ET EXPERIENCE CONSEILLEE :
- Connaissances théoriques en recherche clinique (DIU IRC/TEC ; DIU FARC)
- Expérience en recherche clinique appréciée
- Expérience dans le domaine de l'oncologie ou hématologie appréciée
- Bonne connaissance de l'Anglais médical souhaitable

SAVOIR FAIRE :

- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
- Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
- Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et / ou son entourage
- Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Rédiger des informations relatives à ses études pour assurer un suivi et une traçabilité.
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports
- S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
- Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
- Maitrise de l'outil informatique et du pack Office
- Utiliser les logiciels métier

Savoir-être :
- Rigueur / Fiabilité
- Autonomie
- Réactivité
- Capacité à s'adapter à des interlocuteurs variés
- Sens de la confidentialité

Localisation du poste

Localisation du poste

France, Ile-de-France, Paris (75)

Ville

Paris 15

Hôpital et/ou site

Hôpital Georges Pompidou - Paris 15 (GHU Centre)

Service d'affectation

Centre d'essais précoces en cancérologie