Le CIC Neurosciences est une Unité Fonctionnelle du Département de Neurologie du Pr LOUAPRE, certifié Iso9001. C’est une unité de recherche clinique en pharmacologie expérimentale, physiopathologie et génétique, dédiée aux maladies du système nerveux, portant sur des patients ou des volontaires sains avec une file active de 80 protocoles en moyenne. Le CIC comprend 6 lits d’hospitalisation de jour, 8 fauteuils d’hospitalisation de jour et 4 box de consultation. Il est ouvert du lundi au vendredi.
Assurer la réalisation précise et fiable des analyses biologiques nécessaires aux études cliniques, en garantissant la qualité des résultats et en respectant les protocoles établis.
Contribuer à la gestion efficace des ressources du laboratoire, à la rédaction et à la mise à jour de la documentation technique, ainsi qu'à l'application des normes de sécurité et de contrôle qualité.
Gestion des échantillons :
- Réceptionner, identifier, traiter et conserver les échantillons biologiques (sang, urine, etc.) conformément aux protocoles d'étude.
- Assurer le bon étiquetage et le suivi des échantillons.
- Assister le médecin et/ou l’infirmière lors de la réalisation de certains prélèvements (ex : ponction lombaire)
- Réaliser le traitement pré-analytique des échantillons biologiques selon les exigences du protocole.
- Mettre en œuvre le stockage de l’acheminement des échantillons biologiques en fonction du protocole.
Gestion des données :
- Tracer les données relatives aux prélèvements et le suivi des échantillons.
- Maintenir une documentation précise et à jour des procédures.
- Traiter les non-conformités en lien avec le coordinateur de l’étude.
Contrôle qualité :
- Mettre en œuvre les procédures de contrôle qualité pour garantir la fiabilité et la précision des résultats.
- Utiliser et entretenir les équipements et instruments de laboratoire.
- Vérifier et faire calibrer les appareils de mesure et de contrôle.
- Participer aux audits internes et externes.
Sécurité et hygiène :
- Respecter les normes de sécurité et d'hygiène en vigueur.
- Gérer les déchets biologiques et chimiques conformément aux réglementations.
Documentation et Rédaction :
- Élaborer les documents techniques (manuel laboratoire, feuilles de route, classeur TEC…) relatifs aux protocoles.
- Créer et maintenir à jour les documents relatifs aux activités de laboratoire.
Gestion et Logistique :
- Gérer l'inventaire des consommables de laboratoire, y compris la commande et la réception des kits de laboratoire.
- Participer aux réunions logistiques et mises en place.
- Renvoyer/Détruire les kits et consommables en accord avec le promoteur.
Archivage et Organisation :
- Assurer l'archivage des documents selon les procédures en vigueur, pour garantir la traçabilité et la conformité réglementaire.
Nous recherchons un technicien de laboratoire motivé par la recherche clinique pour rejoindre notre équipe dynamique au Centre d'Investigation Clinique Neurosciences. En tant que technicien spécialisé, vous jouerez un rôle essentiel dans le traitement pré-analytique précis et fiable des prélèvements biologiques, ainsi que dans la gestion et la documentation des protocoles de recherche.
Nous recherchons un professionnel rigoureux et attentif aux détails, capable de garantir la qualité des résultats et le respect scrupuleux des procédures de laboratoire. Vous devrez être proactif et réactif, apte à anticiper et résoudre les problèmes rapidement tout en gérant efficacement les imprévus. Doté d'excellentes compétences organisationnelles, vous serez autonome et responsable dans la gestion de vos tâches quotidiennes, tout en favorisant le travail d'équipe.
Votre capacité à suivre des protocoles stricts et à maintenir une documentation précise et à jour sera cruciale pour assurer la traçabilité et la conformité des études cliniques. Nous apprécions particulièrement la flexibilité et l'adaptabilité, essentielles pour s'ajuster aux évolutions et aux besoins changeants des projets de recherche. La maîtrise des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), ainsi qu'une connaissance des réglementations en matière de recherche clinique, sont indispensables.
En outre, vous devrez posséder de fortes compétences en communication écrite et orale, avec une capacité rédactionnelle et une gestion documentaire exemplaires. Un engagement envers l'amélioration continue et la qualité des services offerts est essentiel, contribuant activement à la démarche qualité du centre.