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Conseiller en Génétique F/H
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Titulaire ou contractuel
Temps plein
Horaires de travail : Base de 35 heures par semaine et 7 heures 30 par jour du lundi au vendredi. Dé
possible
- de 3 mois
Service de Génétique clinique
Le Service est situé au point jaune du Bâtiment Edouard Bingen
COMPOSITION DE L’EQUIPE
L’Unité est composée de :
Equipe paramédicale : 1 cadre de Santé, 4 secrétaires médicales, 2 Neuropsychologues, 3 Conseillers en génétique (CG), 1.5 coordinatrices CRMR
Equipe médicale : 1 PU-PH dont un responsable de l’unité, 3 PH, 1 PHC, 0.5 Chef de Clinique, 1 assistant partagé, 3 internes
Profil d’activité :
Conformément au décret n°2007-1429 du 3 octobre 2007 relatif à la profession de conseiller en génétique, art R.1132-5.- Le conseiller en génétique exerce sur prescription médicale sous la responsabilité d’un médecin qualifié en génétique et par délégation de celui-ci. Cette responsabilité est exercée par le responsable de l’UF de génétique clinique. Il contribue à répondre aux besoins des individus et des familles atteints, potentiellement atteints, ou susceptibles de transmettre une affection génétique, en les accompagnants dans leurs décisions et leurs parcours de soins.
Il assure la liaison avec l’ensemble des intervenants du système socio-sanitaire par délégation du médecin qualifié en génétique et participe aux activités de clinique et de recherche de l’UF de génétique et des Centres Pluridisciplinaires de Diagnostic Prénatal (CPDPN).
Missions générales :
1- Effectuer des consultations de conseil génétique dans 2 cadres :
a. Le CPDPN
b. Les consultations de génétique
2- Superviser la base de données BAMARA dans le cadre des missions du CLAD
3- Coordonner le parcours patient entre la génétique clinique et les maternités du GHU Nord
Missions permanentes :
Le CG assure des consultations de conseil génétique dans tous ses aspects : information, conseils génétique sensu stricto, dépistage des hétérozygotes, études familiales…Les consultations dans le cadre du CPDPN sont faites sous la supervision conjointe des médecins généticiens de l’UF de Génétique Clinique et du coordonnateur de CPDPN. Elles sont sous la responsabilité du responsable de l’UF de Génétique Clinique.
Les consultations sont complétées par un compte rendu écrit et/ou par la remise de documents explicatifs.
Au cours des consultations, le CG peut être amené à prescrire des prélèvements, sous le contrôle des médecins généticiens seniors.
Le CG peut être amené à organiser l’envoi des prélèvements et des documents médicaux, pour les patients vus dans le cadre de son activité ou celle des généticiens de l’UF de Génétique Clinique.
Le CG code son activité personnelle dans la base de données BAMARA.
Dans le cadre du CPDPN, le CG participe à la préparation et assiste toutes les semaines au pré-Staff (mercredi midi) et au Staff (jeudi fin d’après-midi).
Dans le cadre de l’UF de génétique clinique, le CG assiste toutes les semaines au staff du service (vendredi matin).
Selon calendrier défini annuellement, le CG peut être amené à participer à différentes RCP ainsi qu’aux réunions mensuelles de l’Association Francophone de Génétique Clinique (AFGC - le 3eme jeudi de chaque mois à Necker).
Le CG gère ses rendez-vous de consultation dans le logiciel ORBIS en lien avec le secrétariat.
La dactylographie des comptes rendus est réalisée par le CG lui-même.
Missions transversales :
Le CG participe à la gestion globale des archives de l’UF de Génétique Clinique avec l’ensemble du personnel du service.
SAVOIR FAIRE REQUIS1 – Accompagner la personne au long de son parcours de soinsStructurer et hiérarchiser les informations afin de les rendre lisibles pour la personne et sa famille.Présenter à la personne et à sa famille des choix possibles en rapport avec leur situation et contribuer à enrichir leur réflexion.Accompagner la personne dans ses choix et ses décisions, dans le respect de son autonomie et en s'adaptant au contexte.2 - Evaluer une situation à risque dans le domaine de la génétiqueIdentifier les facteurs de risques dans une situation et les hiérarchiser.Calculer les risques inhérents à la situation présentée par la personne et sa famille en utilisant les outils adaptés (construction et interprétation d'arbres généalogiques…).Prendre en compte les résultats des examens complémentaires et les relier à l'ensemble de la situation.Intégrer l'ensemble des données généalogiques, familiales et personnelles dans le contexte de la situation de la personne en vue de concourir à l'établissement du diagnostic médical.Prescrire l'examen des caractéristiques génétiques par délégation et sous la responsabilité des médecins généticiens.3 - Travailler au sein d'une équipe pluridisciplinaire et contribuer à l'élaboration du diagnostic médicalIntervenir activement dans les réunions spécifiques.Mettre à jour régulièrement ses connaissances professionnelles et les confronter.
Chargé de mission non administratif (cat A)
France, Ile-de-France, Paris (75)
Paris 19
Hôpital Robert Debré - Paris 19 (GHU Nord)
Génétique Clinique