Technicien de laboratoire en Génétique (SMGMSO) F/H

Idéalement desservi par les transports,le groupe hospitalo-universitaire AP-HP. Centre - Université Paris Cité couvre le centre ouest de Paris et rassemble plusieurs hôpitaux emblématiques: Cochin – Port Royal, Necker-Enfants malades, l'hôpital européen Georges-Pompidou et l'Hôtel-Dieu.
Il inclut également des établissements de référence en gériatrie, réadaptation et psychiatrie, tels que les hôpitaux Broca–La Collégiale, Corentin‑Celton et Vaugirard‑Gabriel‑Pallez.

L’hôpital Cochin – Port‑Royal prend en charge l’adulte, la femme enceinte et le nouveau‑né, et s’appuie sur des pôles d’excellence reconnus nationalement et internationalement :
cancérologie, périnatalité, maladies auto‑immunes et systémiques, diabétologie, ophtalmologie, pathologies thoraciques et ostéo‑articulaires.

Il dispose également de plateaux techniques de pointe en biologie et en imagerie

Le Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d’Organe résulte de la fusion des services de génétique et biologie moléculaires et de cytogénétique de l’hôpital Cochin , leader dans de nombreux domaines du diagnostic génomique des maladies génétiques ou à composante génétique affectant certains organes comme les poumons, la peau, l’œil, le muscle et des systèmes tels que la reproduction, la santé mentale, le métabolisme minéral et la coagulation; acteur incontournable en termes de dépistage (plateforme APHP DPNI) et de diagnosticprénatal invasif et non invasif des maladies génétiques.

Les activités médicales sont organisées en 3 UF : Dépistage et diagnostic prénatal et néonatal; Reproduction et maladies multifactorielles; Maladies rares de l’enfant et de l’adulte.

Ce service est adossé à des centre de recherche du périmètre APHP. CUP et est partenaire de 10 filières nationales de santé maladies rares .

Sont également réalisés sur le site la génétique moléculaire post-natale des prédispositions héréditaires au cancer et tests compagnons (sarcomes).

Les techniques spécifiques mises en œuvre: séquençage Sanger et NGS, analyse de l’ADN fœtal plasmatique, cultures primaires, génomique fonctionnelle, RNA-Seq, cartographie optique du génome, caryotype, FISH et ACPA

Rôle du technicien :

Assure sous la responsabilité et le contrôle effectif des biologistes, l'exécution des analyses en tenant compte

-des directives de la Norme NF EN ISO 15189 et des textes réglementaires en vigueur

- des contrôles indispensables à la qualité et à la validation technique des examens

- de la vérification et de l'entretien de l'appareillage, dans le respect des règles d'hygiène et de sécurité

Principales missions:

• Enregistrer les examens prescrits dans le Système de Gestion du Laboratoire (SGL) après contrôle des conformités

• Gérer les non-conformités et les dossiers patients

• Déterminer les techniques à mettre en œuvre au regard des dossiers patients

• Réaliser le traitement pré-analytique, analytique et post analytique des échantillons biologiques à des fins d’analyse moléculaire (de la réception à la validation technique et la conservation des échantillons biologiques)

• Participer à l’analyse des résultats à l’aide des logiciels utilisés par la structure

• Contribuer à la démarche qualité du service selon la norme NF EN ISO 15189

• Participer à la formation continue selon la réglementation en vigueur

• Participer à la formation des professionnels et/ou stagiaires dans son domaine de compétences

• Participer à la gestion des stocks de réactifs et consommables.

Activités spécifiques :

NGS (Next Generation Sequencing), analyse de l’ADN plasmatique, culture cellulaire, génomique fonctionnelle, caryotype, FISH, ACPA

Prises en charge spécifiques:

Maladies neuromusculaires (FILNEMUS), Maladies rares en dermatologie (FIMARAD), Maladies rares endocriniennes (FIRENDO), Mucoviscidose et affections liées à une anomalie de CFTR (Muco/CFTR), Maladies hémorragiques constitutionnelles (MHémo), Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires systémiques rares (FAI²R), Os-Calcium/Cartilage-Rein (OSCAR), Anomalies du développement déficience intellectuelle de causes rares (AnDDI-Rares), Maladies rares du développement cérébral et déficience intellectuelle (DéfiScience), Maladies rares de l’œil (SENSGENE), Anomalies de nombre et de structure des chromosomes
Génétique moléculaire post-natale des prédispositions héréditaires au cancer . Tests compagnons

Tout diplôme répondant à la législation : JORF n°158 du 10 juillet 2007-Texte n°14 - Arrêté du 15 juin 2007 relatif aux titres ou diplômes exigés pour l'accès aux concours sur titres de technicien de laboratoire de la fonction publique hospitalière-NOR: SJSH0758088A

Compétences souhaitées :
- Connaissances des bases de génétique humaine et moléculaire, des techniques de biologie moléculaire et de la norme NF EN ISO 15189
- Diplôme d'Université de techniques de biologie moléculaire applicables au diagnostic médical
- Connaissance du milieu hospitalier et des règles collectives et individuelles qui s'y appliquent.

• Valorisation financière (primes diverses, intégration des mesures du Ségur de la Santé…)
• Places en crèche disponibles
• Self, politique sociale attractive (tarifs avantageux sur les loisirs, vacances…)
• Remboursement à 50% du titre de transport
• Plateforme «Hoptisoins»: tarifs préférentiels chez nos partenaires (vie quotidienne, courses…)
• Possibilité d’évolution, de promotion professionnelle et de formation au sein du GHU. L’encadrement est à l’écoute de vos souhaits de carrière.